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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位要求：
1、撰写药品生产许可证换发和变更、国内GMP符合性申报资料；
2、撰写药品上市后变更事项备案、补充注册申报资料；
3、撰写药品销售证明书申报资料；
4、国内监管部门的审计检查接待以及汇报材料的准备；
5、合作客户质量协议起草、审核、管理和归档；
6、组织、协调国抽、省抽工作；
7、年报管理工作。
任职要求：
1、逻辑思维清晰，良好的语言表达能力和应变能力，较强的沟通和协调解决问题的能力，有上进心；
2、具有3年以上相关的工作经验，具有现场监督或者同时熟悉国内外法规指南要求的优先考虑。
3、至少英语四级以上
注：联系我时，请说是在秀英人才网上看到的。
工作地点
地址：海口秀英区齐鲁制药海南有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
齐鲁制药(海南)有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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私营·民营企业
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南海大道273号-A
